梅干腹+脑裂发育不良1例
2022-01-03 02:13 来源：舟山男科医院
2014年8年初12日，Neurology杂志发表文章如下一篇病例报道。
一位45岁的中年成年人因患上梅干腹症 （PBS，又名先天性腰椎关节发育不全）就诊，无系统性由此可知。患上右边却是大多行动力脑瘤34年，卡马西平单药病患好，无认知和社会功能妨碍。头颅MRI示全脑萎缩，下方毛细血管不椭圆，左面半球脑裂畸形及灰质甲状腺肿（由此可知A—C）。
虽然PBS一直被普遍认为是因中胚层发育毛病导致的，以全部或大多背部关节缺失（由此可知D），尿道畸形和未详缘故的隐睾症为形态，然而，也有报道同时连累其他胚层的情况，还包括外胚层，正如本例病案。
由此可知. 头颅MRI T1像及背部外形. A—C示全脑萎缩，下方毛细血管不椭圆，左面半球脑裂畸形及灰质甲状腺肿；D可见因腰椎关节菲薄或缺失导致的背部指甲比较严重皱褶，近似于的梅干腹症展现出。
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校对： neuro210TAG：
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